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Stéréo Sein

2013-A00142-43

Dr Steve HEYMANN

Etude de supériorité de phase III de radiothérapie stéréotaxique chez des patientes atteintes d'un cancer du sein de 1ère ligne métastatique

PEACE 2

2012-000566-38

Dr Youssef TAZI

Etude de phase III, randomisée, d'évaluation du CABAZITAXEL et d'une radiothérapie pelvienne chez des patients présentant un cancer de prostate localisé à haut risque de rechute, selon un plan factoriel (traitement néo-adjuvant)

PRODIGE 34 - ADAGE

2014-002517-39

Dr Louis-Marie DOURTHE

Etude de phase III randomisée évaluant la chimiothérapie adjuvante après résection d'un adénocarcinome colique de stade III chez les patients de 70 ans et plus

GORTEC 2014-04 OMET

2014-A01151-46

Dr Steve HEYMANN

Etude de phase II randomisée multicentrique de traitement systémique et radiothérapie stéréotaxique ablative versus radiothérapie stéréotaxique ablative seule pour le traitement d'Oligométastases de cancers épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures.

GASTFOX - PRODIGE 51

016-002331-16

Dr Louis-Marie DOURTHE

Essai de phase III randomisé évaluant le Folfox avec ou sans Docetaxel (TFOX) en 1ère ligne de chimiothérapie des adénocarcinomes oeso-gastriques localement avancés ou métastatiques

ASPIK/PRODIGE 50

2016-002209-20

Dr Louis-Marie DOURTHE

Etude prospective randomisée en double aveugle aspirine versus placebo chez les patients opérés d'un adénocarcinome du colon stade III ou II à haut risque de récidive avec mutation PI3K.

ClavSyn

2016-004658-14

Dr Louis-Marie DOURTHE

Intensification de la climiothérapie chez les patients présentant des taux élevés de LDH et de Syndecan-1 soluble.

OPTIPRIME/FFCD 1605

EUDRACT 2017-001587-38

Dr Louis-Marie DOURTHE

Etude de phase II évaluant le FOLFOX + panitumumab selon une stratégie de « stop-and-go » avec boucle de ré-introduction après progression sous fluoropyrimidine en traitement d'entretien, en 1ière ligne chez des patients atteints d'un adénocarcinome colorectal métastatique sans mutation RAS.

AGENT

2017-004154-41

Dr Louis-Marie DOURTHE

Étude de phase III randomisée, multicentrique et en groupes parallèles visant à comparer l'efficacité de l'arfolitixorine et l'efficacité du leucovorin en association avec le 5-fluorouracile, l'oxaliplatine et le bévacizumab chez des patients atteints d'un cancer colorectal avancé.

APICAT

EUDRACT 2017-003342-25

Dr Louis-Marie DOURTHE

Long-term treatment of cancer associated VTE: reduced vs full dose of apixaban : API-CAT STUDY for APIxaban Cancer Associated Thrombosis - PROSTATE - COLO-RECTAL — SEIN

SENTINEL

2016-A01024-47

Dr Frédéric MALOISEL

Evaluation de l'intérêt d'une surveillance par web-application des patients suivis pour un lymphome à haut risque de rechute en réponse complète ou partielle.

PANOVA-3

2017-A02612-51

Dr Louis-Marie DOURTHE

Etude pivot, randomisée en ouvert portant sur les champs de traitement de la tumeur (TTFields, 150 Khz) en association avec l'administration de Gemcitabine et de Nab-Paclitaxel dans le cadre d'un traitement de 1ière ligne contre l'adénocarcinome du pancréas localement avancé.

GORTEC 2018-01/Nivo post-op

2017-004936-13

Dr Youssef TAZI

Essai de phase III randomisé évaluant l'ajout de nivolumab à l'association cisplatineradiothérapie (traitement standard) dans le cancer épidermoïde de la tête et du cou (SCCHN) localement avancé opéré, à risque élevé de récidive

ASTELLAS 18-214-10

2018-002551-15

Dr Louis-Marie DOURTHE

Étude de phase 2, ouverte et randomisée visant à évaluer l'activité antitumorale et l'innocuité du zolbetuximab (IMAB362) associé au nab-paclitaxel et à la gemcitabine (Nab-P + GEM) en traitement de première ligne chez des sujets atteints d'adénocarcinome du pancréas métastatique claudine 18.2 (CLDN18.2)-positif

NORSE 42756493BLC2002

2017-001980-19

Dr Louis-Marie DOURTHE

Étude de phase 1b-2 visant à évaluer la tolérance, l'efficacité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'Erdafitinib combiné à JNJ-63723283 (Cetrelimab), un anticorps monoclonal anti-PD-1, chez des patients présentant un cancer urothélial métastatique ou localement avancé avec des altérations sélectionnées du gène FGFR

SOCRATE — FFCD 1602 — PRODIGE 55

2017-001683-37

Dr Louis-Marie DOURTHE

SecOnde ligne de Chimiothérapie avec RAmucirumab +/- pacliTaxel chez le sujet âgé avec un cancer avancé de l'estomac ou de la jonction oeso-gastrique. Phase II randomisée non comparative.

TALAPRO

2017-003295-31

Dr Louis-Marie DOURTHE

Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée le TALAZOPARIB contre un placebo, en association l'enzalutamide, chez des hommes atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration.

MSD 7339-010

Laboratoire MSD (N° Eudract : 2018-004118-16)

Dr Louis-Marie DOURTHE

Etude de phase 3, randomisée, en ouvert, comparant l'association du pembrolizumab (MK-3475) plus Olaparib à l'acétate d'Abiratérone ou l'Enzalutamide chez des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration et inéligible dû à un défaut de la réparation par recombinaison homologue et en échec de traitement par agent hormonal de nouvelle génération et chimiothérapie (KEYLYNK-010)

PRAISE

CHU de Strasbourg (N° Eudract : 2018-A03007-48)

Dr Youssef TAZI

e-cohorte patients sur les effets immunologiques secondaires à l'immunothérapie dans le cancer.

COSMIC 184-313

Laboratoire Exelixis (N° Eudract : 2018-004567-31)

Dr Louis-Marie DOURTHE

Cabozantinib + Nivolumab + Ipilimumab versus Nivolumab + Ipilimumab chez des patients non traités du rein avancé ou métastatique à risque intermédiaire ou élevé.

MK 3475-641

N° EUDRACT 2018-004117-40

Dr Louis-Marie DOURTHE

Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, comparant l'association Pembrolizumab (MK-3475) plus Enzalutamide à l'association placebo plus Enzalutamide chez des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (KEYNOTE-641)

MK 3475-921

N° EUDRACT 2018-004116-22

Dr Louis-Marie DOURTHE

Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, comparant l'association Pembrolizumab (MK-3475) plus Docetaxel plus prednisone à l'association Placebo plus prednisone chez des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration et naif de chimiothérapie ayant progressé avec un agent hormonal de nouvelle génération (KEYNOTE 921)

NAPOLI 3

N° EUDRACT 2018-003585-14

Dr Louis-Marie DOURTHE

Étude de phase III multicentrique, randomisée et en ouvert de l'association irinotécan liposomal pour injection, oxaliplatine, 5 fluorouracile/leucovorine versus l'association nab paclitaxel plus gemcitabine chez des sujets atteints d'un adénocarcinome du pancréas métastatique n'ayant jamais reçu de chimiothérapie.

Etude CARRISMM/ IFM 217-04

N° EUDRACT 2019-A01024-53

Dr Frédéric MALOISEL

Evaluation de l’impact de la mise à jour des critères d’évaluation du myélome multiple (IMWG) sur l’histoire naturelle du myélome indolent afin d’établir de nouvelles recommandations pour le suivi et l’évaluation des facteurs pronostique du myélome indolent.

Etude XL 184-021

N°EUDRACT 2017-001792-24

Dr Louis-Marie DOURTHE

Etude de phase 1b avec escalade de dose portant sur le CABOZANTINIB (XL184) administré seul ou en association avec l’ATEZOLIZUMAB chez des patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques.

Etude PRODIGE 58/REGIRI

N° EUDRACT 2018-002374-46, protocole n°UC-0110/1807

Dr Louis-Marie DOURTHE

Essai de phase II randomisé évaluant l’utilisation du REGOFARENIB associé à l’IRINOTECAN en deuxième ligne de traitement chez des patients atteints d’un adénocarcinome oeso-gastrique métastatique.

Etude PRODIGE 70/FFCD 1802/CIRCULATE

N° EUDRACT 2019-000935-15

Dr Louis-Marie DOURTHE

Etude internationale de phase III, randomisée, en ouvert, à trois bras parallèles, visant à évaluer le PF 06801591, un anticorps anti-PD-1, en association avec le vaccin bilié de Calmette et Guérin (BCG d’induction, avec ou sans BCG d’entretien) par rapport au BCG (d’induction et d’entretien) chez des participants naïfs de BCG et atteints d’un cancer de la vessie à risque élevé non invasif sur le plan musculaire.

Etude CREST/B8011006

N° EUDRACT 2019-003375-19

Dr Anne ESCANDE

Etude internationale de phase III, randomisée, en ouvert, à trois bras parallèles, visant à évaluer le PF 06801591, un anticorps anti-PD-1, en association avec le vaccin bilié de Calmette et Guérin (BCG d’induction, avec ou sans BCG d’entretien) par rapport au BCG (d’induction et d’entretien) chez des participants naïfs de BCG et atteints d’un cancer de la vessie à risque élevé non invasif sur le plan musculaire.